Dnes je Středa, 4. prosince 2024, svátek má Barbora
Kontaktní E-mail  

reklama - Sdružení Veleta, o.s.Reklama
 Články   Legislativa   Pomůcky   Adresář služeb   Poradna   Periodika   Servis pro NNO   Diskuse   Ankety   Kontakty  


Vyhledávání

 
hledat v textech článků
pouze ve zvolené rubrice

 
Rubriky

Akce
Auto-moto
Bariéry
Bydlení
Finance
Internet
Inzerce
Jak na to
Legislativa
Literatura
Média
Názory
O nás
Politika
Pomůcky
Poradna
Příběhy nevidomých
Rozhovory
Servis pro NNO
Služby
Organizace
Sport
Stalo se
Volný čas
Vzdělávání
Zajímavosti
Zaměstnávání
Zdraví
 
Nejčtenější články

 
Naposledy přidané

 
Info E-Mail

Máte-li zájem přijímat novinky našeho webu, zaregistrujte se.

 
   odhlásit

Počet odběratelů: 6973
 
Webinfo


 

23.11.2006, 10:07 - rubrika " Služby "
Ať lidé s postižením zbytečně nekončí v ústavech

Tři miliardy korun. Tolik je třeba, aby lidé s handicapem dostali peníze od státu na ruku a mohli si zaplatit některé služby osobního asistenta. "Umožní jim to vymanit se z ústavů a žít normálním životem," poukazuje Patrik Nacher z Národní rady zdravotně postižených na největší přínos nového zákona o sociálních službách.

* O to, jestli peníze budou, se vedly spory. Jak to tedy je? Budou?

Došlo bohužel k tomu, že předchozí vláda nepřipravila podklady, aby zákon začal od 1. ledna platit. Takže když se začaly shromažďovat žádosti o peníze, zjistilo se, že chybějí tři miliardy. Bez nich by byly peníze jen na ty služby, které poskytují ústavy. Skutečně hrozilo, že se nenaplní sám princip zákona a nebude na osobní asistenci. Naštěstí se peníze po řadě jednání podařilo najít v položce "nemocenská". Jen je ještě potřeba, aby Sněmovna schválila jejich přesun. Proto se chceme v den, kdy se o tom bude jednat, tedy 28. listopadu, veřejně sejít v Praze na Malostranském náměstí - nejen postižení, ale i odborové svazy a zástupci Unie zaměstnavatelských svazů - a požádat poslance, aby přesun schválili. Celý systém by se tak mohl rozjet.

* Jak to bude konkrétně fungovat?

Kdo bude mít o příspěvek zájem, musí si nejprve nechat revizním lékařem posoudit, jakou mírou zdravotního postižení trpí. Lékař žadatele rozdělí podle stupně postižení do skupin. Vše je odstupňováno od toho, do jaké míry je člověk soběstačný, tedy jaké akty nemůže sám dělat a nakolik je schopný komunikovat s okolím: tedy jestli si třeba sám může vyčistit zuby, vykoupat se... Někdo se totiž třeba umí obléknout, ale už se nedokáže sám vykoupat nebo si vyprat. Na základě toho pak má člověk právo získat dva tisíce až jedenáct tisíc korun. Platí přitom, že čím je kdo méně soběstačný, tím má samozřejmě nárok na vyšší částku.

* Na co mohou lidé peníze použít?

Těch služeb je řada. Jde asi o třicet základních potřeb člověka, zdánlivě obyčejných. Třeba že zaplatím někomu za to, že mi bude chodit vařit, nakupovat, bude mě koupat. Ale i to, že mě doprovodí do divadla, pomůže mi zavézt auto do servisu a odveze mě zpět nebo mi pomůže dostat se do práce a pak pro mě zase přijede. Ten hlavní rozdíl je v tom, že zatímco dříve peníze dostávaly ústavy a člověk neměl moc možností, jak s nimi naložit, teď budou postižení sami o sobě rozhodovat. Ti, kteří budou chtít.

* Kritici však tvrdí, že se peníze budou zneužívat...

Ano, slyšel jsem to: že si díky zákonu "namastí kapsy" rodinní příslušníci. Ale to je přece v pořádku! O to totiž jde - aby lidé nemuseli do ústavů, ale žili doma mezi svými. Na západ od našich hranic to vědí dávno, to jen my jsme co se týče ústavní péče divní. Jinde jsou ústavy čím dál menší a čím dál víc pravomocí a peněz se přesouvá k postiženým samým, u nás to až doposud bylo obráceně. Přitom je dokázáno, že pro stát je levnější, když se o postižené stará rodina, a ne ústav.

Autor: LENKA PETRÁŠOVÁ
Zdroj: Mladá fronta DNES
Zpet ZpětTisk upravit pro tisk
 
Komentáře ke článku
Infoposel.cz nezodpovídá za obsah příspěvků a vyhrazuje si právo smazat ty příspěvky, které budou obsahovat vulgární výrazy nebo poškozovat dobré jméno tohoto webu.
 
* 23.11.2006, 11:43 - Vlaďka :
V článku se píše, že vláda má zatím připravené peníze jen na služby,které poskytují ústavy.Aby bylo i pro ostatní postižené žijící mimo ústav, bude demonstrace 28.listopadu na Malostránském náměstí.Zde přítomní požádají vládu o peníze- tedy přesun z jedné položky na druhou. Není to nedůstojné?Kde je potom rovnoprávnost a smysl celé demokracie.Vedení ústavu jsou zdraví lidi a nemocní jdou na náměstí!
* 23.11.2006, 16:15 - Čtenář :
Co ta Petrášová píše za blábol. Bylo jasně napsáno že dostaneme dopis, kde nám napíši že od ledna 2007 nedostaneme příspěvek pro bezmocnost. Pak dostaneme od místě příslušného úřadu další dopis kde bude o nás vše napsaáno a stupeň postižení. Zde jen doplníme jméno osoby, která se o nás bude starat a číslo účtu kam chceme posílat peníze a vše odešleme do 15 dnů zpět. Neumím si představit, že by těch několik revizních lékařů stačilo opětovně prohlénout desítky tisíc lidí za měsíc. A´t si raději příště sežene pravdivé informace. A jít se někam předvádět??? Proč, To křičí jen majitelé těchto firem ktří se již připravují na to jak pomocí jejích služeb a ne levných Nás připravit o peníze o kterých si máme rozhodovat sami.
* 27.11.2006, 12:37 - čtenář :
6ádáme správce serveru, aby mazal nevhodné reklamy jako je ta výše, je snad za údržbu placený !
* 29.12.2006, 16:07 - fbatj hadb :
dgvmurznl wqxt yulze nyfusem tewbkv xdrjt mhqxdjrl
* 10.02.2007, 03:16 - gwrbv idkrlmz :
otncgupxf awvfyexic xdolut lrxsda znlbfav zrej gqdvlfuy
* 10.02.2007, 03:17 - gwrbv idkrlmz :
otncgupxf awvfyexic xdolut lrxsda znlbfav zrej gqdvlfuy
 
Jaký je Váš názor?

 
Do pole "kontrolní kód" opište prosím číslo z následujícího obrázku
kontrolní kód

Kontrolní kód :

Copyright © 2000-2024 Sdružení Veleta, o.s., Developed by Robert Zaborowski, Pulzní magnetoterapie