Plzeň - O měsíc dříve než bylo obvyklé dokáží nyní lékaři plzeňské fakultní nemocnice odhalit, zda lidskému plodu v matčině těle nehrozí zvýšené riziko Downova syndromu. Nebezpečí této nejčastější chromozomální poruchy, která s sebou nese mimo jiné mentální postižení, dokáží lékaři gynekologicko- porodnické kliniky ve spolupráci s genetiky rozpoznat při ultrazvukovém vyšetření zaměřeném na obličej plodu ve věku 11. až 14. týdnů. Tuto dosud výjimečně užívanou metodu prezentovali odborníci plzeňské fakultní nemocnice v Plzni na dvoudenním celostátním sjezdu lékařské genetiky a zasedání cytologenetické sekce Biologické společnosti České akademie věd. "Ultrazvukem se sleduje obličej plodu a pokud mu v 11. až 14. týdnu chybí nosní kůstka, je velmi pravděpodobné, že plod tímto postižením trpí. Diagnózu musí potvrdit ještě další vyšetření,"uvádí Ivan Šubrt, přednosta Ústavu lékařské genetiky plzeňské fakultní nemocnice. Takto zaměřené ultrazvukové vyšetření provádějí v kraji pouze specialisté na gynekologicko- porodnické klinice v Plzni. "Metoda vyžaduje vysoce odborný personál, který ultrazvukový obraz dobře vyhodnotí. Zároveň přístroj musí být velmi citlivý,"upozorňuje Šubrt. V případě, že se zjistí, že plod trpí Downovým syndromem, volí některé budoucí matky potrat. Plzeňští odborníci vystoupili na celostátním kongresu lékařské genetiky ještě s dalšími pěti příspěvky. V nich představili mimo jiné výzkum zaměřený na mutace genů u lidí, kteří mají dispozice k septickému šoku, vznikajícímu při meningokokové infekci. Hovořili rovněž o zkušenostech z vyšetření vzorků kostní dřeně u pacientů s nádorovým onemocněním krve zvaným mnohočetný myelom.